ہندوستانی دواؤں کے سبب اموات ہوئیں: مشترکہ عالمی رپورٹ

,

   

گامبیا اور انڈونیشیا جیسے ملکوں میں زہریلی کیمیائی ادویات مثلاً کھانسی کے سیرپ سے صحت کے مسائل

نئی دہلی، 25 جولائی (یو این آئی) ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) اور اقوام متحدہ کے دفتر برائے منشیات اور جرائم (یو این او ڈی سی) کی مشترکہ رپورٹ میں ایسے معاملات پر روشنی ڈالی گئی ہے ، جہاں ہندوستان سے فراہم کی جانے والی زہریلی کیمیائی ادویات مثلاً کھانسی کے سیرپ نے گامبیا اور انڈونیشیا جیسے ممالک میں صحت کے حوالے سے مسائل پیدا کیے ہیں۔ڈبلیو -یو این او ڈی سی کی رپورٹ جس کا عنوان ہے ‘‘آلودہ دوائیں اور دواسازی کے معاون سپلائی چین کی سالمیت’’ ہندوستان،گامبیا اور انڈونیشیا سمیت آٹھ ممالک میں اس کا جائزہ لیا۔ وضاحت کیا گیا ہے کہ ڈائیتھیلین گلائکول (ڈی ای جی) اور ایتھیلین گلائکول (ای جی) جیسے خطرناک کیمیکلز سے کھانسی کے سیرپ کھانے کے بعد بچوں کی اموات کے واقعات بھی سامنے آئے ہیں۔ایک رپورٹ میں نومبر 2019 کے رام نگر، جموں و کشمیر کے ایک واقعے کا حوالہ دیا گیا ہے ، جہاں 20 سے زائد بچے کھانسی کا سیرپ پینے کے بعد شدید بیمار ہو گئے تھے ۔ گردے کی شدید چوٹ (اے کے آئی) کی وجہ سے بارہ بچوں کی موت ہو گئی، اور کئی بچوں کی صحت خراب ہوگئی۔رپورٹ میں لیبارٹری ٹسٹ کی بنیاد پر اس بات کی تصدیق ہوئی ہے کہ سیرپ میں 34-36 فیصد ڈائی تھیلین گلائکول (ڈی ای جی) موجود ہے ، جو کبھی بھی دوائیوں میں نہیں ہونا چاہیے ۔ڈی ای جی بعض اوقات پروپیلین گلائکول (پی جی) میں پایا جاتا ہے ، جو دوا بنانے میں استعمال ہونے والا سالوینٹ ہے ۔ اگرپی جی کا استعمال سے پہلے صحیح طریقے سے ٹسٹ نہیں کیا جاتا ہے ، یا اگرمقدار کو کم کرنے کے لیے کم معیار کے پی جی کا استعمال کیا جاتا ہے ، تو ڈی ای جی آلودگی کا خطرہ زیادہ ہو جاتا ہے ۔ رپورٹ میں نشاندہی کی گئی کہ اس معاملے میں صنعت کار فارماسیوٹیکل اصولوں کی خلاف ورزی کرتے ہوئے خام مال کی جانچ کرنے میں ناکام رہا۔رپورٹ میں مزید انکشاف کیا گیا ہے کہ مینوفیکچرر کو ریاستی ڈرگ ریگولیٹرز کی جانب سے غیر معیاری ادویات کی تیاری کے لیے 16 پیشگی وارننگز موصول ہوئی تھیں۔رپورٹ میں بتایا گیا کہ رام نگر میں موت کے بعد کمپنی نے سیرپ کا دوبارہ نام تبدیل کرکے اسے پڑوسی ریاست میں ایک معاون کمپنی کے ذریعے فروخت کرنا جاری رکھا۔ اس ری برانڈڈ پروڈکٹ نے بھی ڈی ای جی کے لیے مثبت تجربہ کیا۔ اگرچہ ریگولیٹری کارروائی کے نتیجے میں مینوفیکچرنگ لائسنس کی عارضی معطلی ہوئی، پلانٹ نے پی جی استعمال نہ کرنے والی مصنوعات کے لیے دوبارہ کام شروع کیا۔ڈبلیو ایچ او کی رپورٹ میں جولائی اور ستمبر 2022 کے درمیان اسی طرح کے اور اس سے بھی زیادہ مہلک کیس پر روشنی ڈالی گئی ہے ، جوگامبیا میں پیش آیا تھا، جہاں ایک ہندوستانی کمپنی کا سیرپ پینے سے 66 بچوں کی موت ہوگئی تھی، جن میں زیادہ تربچے دو سال سے کم عمر کے تھے ۔میڈیا میں بھی یہ معاملہ بہت زیادہ اٹھا تھا، جس کے بعد ہندوستانی حکومت نے مداخلت کی تھی۔ وہ دوائیں دسمبر 2021 میں تیار کی گئی تھیں، لیکن ہندوستان میں فروخت کے لیے لائسنس یافتہ نہیں تھے ، جہاں ریگولیٹری چیک سخت ہیں۔اموات کے بعدسیرپ میں ڈی ای جی اور ایتھیلین گلائکول (ای جی) کی موجودگی کی تصدیق کی گئی۔ ڈبلیو ایچ او نے عالمی انتباہ جاری کیا، اور گامبیا نے ملک بھر میں کھانسی اور پیراسیٹامول سیرپ واپس منگائے ۔ معائنہ کے دوران گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹسز (جی ایم پی) کی متعدد خلاف ورزیوں کا انکشاف ہونے کے بعد ہندوستانی حکام نے مینوفیکچرر کے کاموں کو معطل کرنے کا حکم دیا۔